5-氯-4-硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑

中文名	5-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑
英文名	5-CHLORO-4-NITRO-2,1,3-BENZOTHIADIAZOLE
别名	5-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑 5-氯-4-硝基苯并[C][1,2,5]噻二唑
英文别名	5-CHLORO-4-NITRO-2,1,3-BENZOTHIADIAZOLE 5-CHLORO-4-NITROBENZO-2,1,3-THIADIAZOLE 5-CHLORO-4-NITRO-BENZO[1,2,5]THIADIAZOLE 2,1,3-Benzothiadiazole, 5-chloro-4-nitro- 5-Chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]thiadiazole 5-chloro-4-nitro-2,1,3-benzothiadiazole 6H2ClN3O2S
CAS	2274-89-7
EINECS	258-258-3
化学式	C6H2ClN3O2S
分子量	215.62
密度	1.749
熔点	141℃
沸点	348.8±22.0 °C(Predicted)
酸度系数	-2.89±0.48(Predicted)
存储条件	2-8°C
下游产品	4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑

5-氯-4-硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑 - 简介

5-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑 (5-CHLORO-4-NITRO-2,1,3-BENZOTHIADIAZOLE) 是一种有机化合物。

性质：
1. 外观：5-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑是浅黄色至橙黄色晶体或结晶性固体。
3. 溶解性：它在常见的极性有机溶剂中易溶，如二甲基亚硫酰胺(DMSO)，甲醇和乙醇。

用途：
5-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑在染料和有机电子材料领域具有广泛的应用。
1. 它可以作为染料中间体，用于合成特定颜色的有机染料。
2. 它还可以用于制备有机半导体材料，用于有机薄膜晶体管和有机光电器件。

制法：
5-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑的常见合成方法包括硝基化和氯化的反应。
硝基化反应：可以使用浓硝酸和浓硫酸作为硝基化剂，在适当的反应条件下将2,1,3-苯并噻二唑硝基化。
氯化反应：在适当的反应条件下，利用氯化剂将2,1,3-苯并噻二唑氯化。

安全信息：
涉及化学品必须注意安全操作规程，使用者应戴适当的防护设备，如实验手套和安全眼镜。化学品应远离火源和高温区域存放。在使用或操作化学品时，应注意通风良好的环境。具体的安全信息应参考相关化学品供应商提供的安全数据表。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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